Xác định được loại gen có thể dẫn đến phương pháp điều trị ung thư buồng trứng xâm lấn hiệu quả hơn
Ung thư buồng trứng thể thanh dịch mức độ nặng không chỉ phổ biến mà còn là loại ung thư buồng trứng ác tính và rất khó điều trị. Một nghiên cứu mới đã xác định được loại gen có tham gia vào việc hình thành một loại mô bạch huyết đặc biệt, nếu nó ăn sâu vào các khối u, tiên lượng điều trị sẽ tốt hơn.
Những phát hiện này có thể dẫn đến các phương pháp điều trị nhắm mục tiêu hiệu quả hơn trong tương lai. Bất chấp những tiến bộ trong liệu pháp miễn dịch, một số bệnh ung thư, chẳng hạn như ung thư buồng trứng thể thanh dịch mức độ nặng (HGSOC), có những đáp ứng kém với nó. HGSOC là loại ung thư buồng trứng phổ biến nhất và có tỷ lệ sống sót thấp nhất, với tỷ lệ dưới 35% phụ nữ mắc các dạng ung thư tiến triển sống sót sau 5 năm kể từ khi được chẩn đoán.
Hệ thống bạch huyết giúp cơ thể chúng ta chống lại nhiễm trùng bằng cách sản sinh các tế bào miễn dịch. Cấu trúc bạch huyết bậc ba (TLS) là sự hình thành tại các vị trí viêm dai dẳng, bao gồm cả khối u ung thư. Chúng được phân loại gồm các cơ quan 'ngoài tử cung' do chúng phát triển trong mô non-lymphoid; chúng xuất hiện ở nơi chúng sẽ không thường xuất hiện. TLS chủ yếu bao gồm các tế bào B sản xuất kháng thể, tế bào T chống ung thư và tế bào đuôi gai myeloid, giúp tăng cường phản ứng miễn dịch của cơ thể. Thông thường, bên trong các khối u, các tế bào T trở nên bị cạn kiệt do sự kích thích liên tục của kháng nguyên, làm mất khả năng chống lại các tế bào ung thư.
Nghiên cứu mới của các nhà nghiên cứu tại Đại học Hoàng gia Luân Đôn đã phát hiện ra các gen kiểm soát sự phát triển của TLS, có liên quan đến tiên lượng tốt hơn ở HGSOC.
Các nhà nghiên cứu đã phân tích các khối u từ 242 bệnh nhân mắc HGSOC trước khi họ được điều trị và so sánh chúng với tỷ lệ sống sót 'không tiến triển', tức là khoảng thời gian trong và sau khi điều trị ung thư, những bệnh nhân sống chung với căn bệnh này có tình trạng bệnh không trở nặng. Họ phát hiện ra rằng những phụ nữ có TLS trong khối u của họ có kết quả tốt hơn đáng kể. Đây là một trong những lần đầu tiên TLS có liên quan đến kết quả ở phụ nữ mắc HGSOC.
Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng TLS có thể sinh sôi nảy nở và kích hoạt cả tế bào B và tế bào T, đồng thời các khối u có TLS cao tạo ra một quần thể tế bào T gây độc tế bào khác biệt, tế bào tiêu diệt khối u, so với những tế bào có TLS thấp.
Haonan Lu, tác giả chính của nghiên cứu cho biết: “Mọi người có xu hướng nghĩ rằng tất cả các hoạt động của tế bào ung thư hoàn toàn là ác tính - nhưng thực tế thì không rõ ràng lắm. Các khối u có thể chiếm quyền điều khiển một số quá trình bình thường của cơ thể và ở đây, chúng dường như đang chiếm quyền điều khiển sự hình thành mô bạch huyết bình thường của con người bên trong chúng. Sau đó, một số cấu trúc bạch huyết này có thể trưởng thành và kích hoạt tế bào T, tế bào này có thể tự tấn công ung thư”.
Các nhà nghiên cứu cũng đã xác định được các đột biến di truyền liên quan đến sự hình thành TLS trong khối u HGSOC, một số trong đó được biết là có chức năng ức chế miễn dịch. Họ phát hiện ra rằng đột biến gen IL15 và CXCL10 - thường bị gạch bỏ trong bệnh ung thư - đã ức chế sự hình thành mô bạch huyết. Và một bộ gen khác, bao gồm DCAF15, đã tương tác với TLS sau khi chúng được hình thành, có thể khiến chúng ít nhiều hoạt động.
Việc xác định các gen này và sự tương tác của chúng với TLS có thể dẫn đến các phương pháp điều trị ung thư buồng trứng hiệu quả hơn.
Ngoài phát hiện này, lần đầu tiên các nhà nghiên cứu đã phát triển một phương pháp tiềm năng để xác định bệnh nhân có mức độ TLS cao bằng cách sử dụng hình ảnh chụp cắt lớp vi tính (CT) được tăng cường bởi AI. Chụp CT thông thường sẽ không xác định được mô TLS, nhưng các nhà nghiên cứu đã đào tạo một thuật toán AI để phát hiện mô trong các khối u. Phương pháp phát hiện mới này sẽ đảm bảo rằng những phụ nữ mắc TLS có thể được xác định sớm hơn và cách điều trị cho họ sẽ được điều chỉnh phù hợp hơn.
Tuy nhiên, cần nhiều nghiên cứu hơn để khám phá tác động trực tiếp của TLS đối với khả năng miễn dịch chống khối u qua trung gian tế bào T và tế bào B.
Công trình nghiên cứu được công bố trên tạp chí Cell Reports Medicine.
https://vista.gov.vn/
